Un ensayo clínico probará durante todo un año el exoesqueleto en un niño con atrofia muscular espinal tipo 2, una enfermedad genética degenerativa que les impide caminar, gracias a la financiación de Fundación Mutua Madrileña.

La Fundación apoya económicamente la realización de este ensayo a través de una de sus Ayudas a la Investigación Científica en Salud, que concede anualmente y a las que ha dedicado más de 54 millones de euros desde sus inicios en 2004.

La incorporación del exoesqueleto tendrá un doble impacto para los pequeños: “Por un lado en su salud, ya que el estar siempre sentados favorece que padezcan problemas de columna, respiratorios o de circulación, entre otros; y, por otro, en calidad de vida, al dotarles de la autonomía necesaria para mejorar su autoestima y su integración social”, explica el doctor Lorenzo Sanz, responsable de la Unidad de Neurodesarrollo de Neurología Infantil del Hospital Universitario Ramón y Cajal, de Madrid y director del ensayo.

Por ahora sólo se podrá utilizar un único exoesqueleto para el ensayo. “Disponemos de un único prototipo de exoesqueleto, lo que está condicionando el número de niños que participan en el estudio. La realidad es que el equipo clínico se encuentra ante la dificultad de seleccionar a un único candidato para utilizar el exoesqueleto en sus actividades diarias. Siendo 1.500 las familias afectadas en España por esta enfermedad, sería muy beneficioso disponer de un mayor número de prototipos, si se logra recaudar mayor financiación para ello”, ha indicado Elena García, investigadora del CSIC y fundadora de Marsi Bionics.