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Fundación Sanitas y Fundación Jérôme Lejeune han firmado un acuerdo de colaboración para contribuir en ofrecer asistencia sanitaria a personas con discapacidad intelectual de origen genético. La Fundación Jérôme Lejeune tiene como objetivo cuidar de forma integral y con base científica a las personas con discapacidad intelectual de origen genético.

Esta fundación acaba de abrir hace unos meses en Madrid su primer Instituto Médico especializado en este tipo de pacientes. Y, en virtud de este acuerdo, Fundación Sanitas ha realizado una aportación económica destinada a sufragar los gastos derivados de este servicio con el objetivo de que se pueda dar acceso a estas consultas a más personas. Además, Sanitas Seguros ha incluido este centro dentro de su cuadro médico.

En España, se estima que hay 35.000 personas con trisomía 21 (síndrome de Down), aunque en registros oficiales únicamente hay 16.500, a las que se añaden otras discapacidades como el autismo y algunas menos conocidas, de las que hay registradas 250 tipologías, como Williams, X- Frágil, Phelan-McDermid, S. Kabuki o Smith Magenis.

"En Fundación Sanitas, seguimos apoyando la inclusión y el acceso a los mejores recursos médicos y asistenciales. Para nosotros es fundamental contar con aliados como la Fundación Jérôme Lejeune, que tienen este mismo compromiso", ha explicado Yolanda Erburu, directora general de Fundación Sanitas.

Por su parte, Pablo Siegrist, director general de Fundación Jérôme Lejeune, ha agradecido "enormemente a Fundación Sanitas su colaboración, ya que supondrá un gran paso para poder ofrecer a todas las personas con discapacidad intelectual de origen genético y a sus familias en España. Además, que Sanitas Seguros incorpore la oferta del Instituto Médico Jérôme Lejeune en su cuadro médico supone para sus asegurados el acceso a un equipo de profesionales altamente capacitados y una atención integral aterrizada en sus necesidades, como ellos merecen". El Dr. Jérôme Lejeune es considerado el padre de la genética moderna por descubrir, en 1958, la causa genética de la trisomía 21.

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